Sobre o mesotelioma sarcomatóide - Câncer O mais raro

O mesotelioma é uma forma de câncer causado predominantemente pela exposição excessiva ao amianto, as outras causas ainda desconhecidas. Mesotélio é um revestimento de protecção sobre os órgãos internos em que as células malignas formam. Na maioria dos casos, pleura, o revestimento exterior de pulmões e cavidade torácica são afectados. Mesotelioma no peritoneu (o revestimento da cavidade abdominal) ou o pericárdio (o saco que envolve o coração) é também comum.

O mesotelioma é classificado geralmente como: epitelial, sarcomatóide e bifásico (ou seja, combinação de epitelial e sarcomatóide)

Mesotelioma sarcomatóide:

Mesotelioma sarcomatóide é a forma mais rara de cancro do mesotelioma, que afeta apenas 10-20% dos pacientes. Neste, as células transformam como fusiforme padrão que se sobrepõem e ocorre a partir de tecidos de apoio, como cartilagem, osso, músculo e gordura. Localizada mesotelioma é quando o câncer é apenas na superfície da membrana. Em estágios avançados, ele se espalha para além da superfície da membrana original para outras partes do corpo, tais como os gânglios linfáticos, pulmões, parede torácica, ou órgãos abdominais.

Diagnóstico de mesotelioma sarcomatóide:

Mesotelioma sarcomatóide, habitualmente diagnosticada por extracção do tecido afectado durante biópsia, pode ser difícil porque os sintomas de mesotelioma são semelhantes aos de outras doenças. Além disso, responde mal ao tratamento, o que resulta em letalidade dentro de um ano de diagnóstico.

Os sintomas do mesotelioma sarcomatóide:

Os sintomas do mesotelioma pode aparecer de várias décadas após a exposição ao amianto. Os mais comuns são dor, devido à retenção de líquidos no espaço pleural, tosse e inchaço da coluna, perda de peso e acúmulo de líquido na cavidade abdominal. Além destes, o sangue anormalidade de coagulação, anemia e febre são comuns.